Vorwort	11
	Dermatologie und Zahnmedizin	13
1	Allgemeine Grundlagen	19
1.1	Anatomie der Haut und Schleimhaut	19
1.2	Aufgaben der Mundschleimhaut	20
1.3	Effloreszenzen	21
1.3.1	Primäreffloreszenzen	21
1.3.1.1	Macula	21
1.3.1.2	Urtica	21
1.3.1.3	Vesicula	21
1.3.1.4	Bulla	21
1.3.1.5	Pustula	22
1.3.1.6	Papula	22
1.3.1.7	Tuber, Nodus	22
1.3.2	Sekundäreffloreszenzen	22
1.3.2.1	Squama	22
1.3.2.2	Crusta	22
1.3.2.3	Erosio, Excoriatio	22
1.3.2.4	Ulcus	22
1.3.2.5	Vulnus	22
1.3.2.6	Rhagas	22
1.3.2.7	Cicatrix	22
1.4	Der Weg zu Diagnose und Therapie	23
1.4.1	Anamnese	24
1.4.2	Klinische Untersuchung	24
1.4.2.1	Inspektion	24
1.4.2.2	Palpation	26
1.4.2.3	Luftbläserversuch	28
1.4.3	Gruppierung nach Leitsymptomen	28
1.4.4	Differentialdiagnose	29
1.4.5	Weitergehende diagnostische Maßnahmen	29
1.4.5.1	Probeexzision	29
1.4.5.2	Aspiration	32
1.4.5.3	Zytodiagnostik	32
1.4.5.4	Toluidinblau-Test	34
1.4.5.5	Hämatologie	35
1.4.5.6	Immunologische Untersuchungsmethoden	35
1.4.5.7	Mikrobiologie	36
1.4.6	Diagnose	37
1.4.7	Therapie	37
2	Zungenveränderungen	39
2.1	Lingua plicata	39
2.2	Exfoliatio areata linguae	39
2.3	Lingua villosa (nigra)	46
2.4	Zungenbelag	46
2.5	Glossitis rhombica mediana	49
2.6	Tonsilla linguae lateralis	51
2.7	Leitsymptom: Makroglossie	51
3	Cheilitiden	57
3.1	Cheilitis simplex	57
3.2	Cheilitis actinica	57
3.3	Cheilitis glandularis	62
3.4	Cheilitis exfoliativa	62
3.5	Cheilitis angularis	62
3.6	Leitsymptom: Makrocheilie	63
4	Leitsymptom: Der helle Fleck	73
4.1	Epithelverdickung	74
4.1.1	Leukoplakie	74
4.1.2	Morbus Bowen	84
4.1.3	Leucokeratosis nicotinica palati	86
4.1.4	Leuködem	86
4.1.5	Leucoedema exfoliativum mucosae oris	91
4.1.6	Wangensaum	91
4.1.7	Morsicatio buccarum	91
4.1.8	Lichen planus mucosae	95
4.1.9	Lues II	108
4.1.10	Lues III	109
4.1.11	Exfoliatio areata mucosae	112
4.1.12	Psoriasis vulgaris	112
4.1.13	Dyskeratosis congenita	112
4.1.14	Dyskeratosis follicularis	114
4.1.15	Lupus erythematodes	114
4.1.16	Kopliksche Flecke	115
4.2	Ablösbare Epithelauflagerungen	116
4.2.1	Materia alba	116
4.2.2	Candidasis	118
4.2.2.1	Akute pseudomembranöse Form	118
4.2.2.2	Seltenere Candidasis-Formen	119
4.2.3	Verätzung	120
4.3	Epitheleinlagerungen und Sklerosen	122
4.3.1	Heterotope Talgdrüsen	122
4.3.2	Xanthelasmata	122
4.3.3	Hyalinosis cutis et mucosae	124
4.3.5	Sklerodermie	127
4.3.5.1	Sclerodermia circumscripta	127
4.3.5.2	Sclerodermia progressiva	127
4.3.6	Lichen sclerosus et atrophicus	128
4.3.7	Narbengewebe	130
4.4	Weißliche tumoröse Veränderungen	130
5	Leitsymptom: Der dunkle Fleck	131
5.1	Rötliche Veränderungen	131
5.1.1	Umschriebene Veränderungen	131
5.1.1.1	Umschriebene rötliche Veränderungen mit überwiegend solitärem Auftreten	132
5.1.1.1.1	Traumatisches Erythem	132
5.1.1.1.2	Erythroplakie	133
5.1.1.1.3	Naevus teleangiectaticus	133
5.1.1.2	Umschriebene rötliche Veränderungen mit überwiegend multiplem Auftreten	133
5.1.1.2.1	Essentielle Teleangiektasien	134
5.1.1.2.2	Teleangiektasien als Teilsymptom einer Dermatose	134
5.1.1.2.3	Frühe Petechien	134
5.1.1.2.4	Morbus Osler	137
5.1.1.2.5	Stomatitis prothetica	137
5.1.1.2.6	Maemangiomata senilia	137
5.1.1.2.7	Morbus Osler (Spätform)	137
5.1.1.2.8	Angiokeratoma corporis diffusum Fabry	137
5.1.1.2.9	Haemangiomata senilia	138
5.1.1.2.10	Abortiv- bzw. Initialläsionen	142
5.1.2	Diffus-großflächige Veränderungen	142
5.1.2.1	Infektiöse Enantheme	142
5.1.2.2	Orale Arzneimittelnebenwirkungen	142
5.1.2.3	Stomatitis prothetica/chronisch atrophische Candidasis	143
5.1.2.4	Naevus flammeus	144
5.1.2.5	Erythroplakie	146
5.1.2.6	Xerostomie	146
5.1.2.7	Morbus Reiter	147
5.1.2.8	Flächenhafte rötliche Veränderungen als (passageres) Teilsymptom	149
5.1.2.8.1	Exfoliatio areata mucosae	149
5.1.2.8.2	Lichen planus mucosae atrophicans	149
5.1.2.8.3	Erythema exsudativum multiforme	149
5.1.2.8.4	Benignes Schleimhautpemphigoid	149
5.1.2.8.5	Lupus erythematodes	149
5.2	Bläuliche, bräunliche und schwarze Veränderungen	151
5.2.1	Umschriebene Veränderungen	152
5.2.1.1	Umschriebene blau-braun-schwarze Veränderungen mit überwiegend solitärem Auftreten	152
5.2.1.1.1	Pigmentfleck	152
5.2.1.1.2	Lentigo maligna	154
5.2.1.1.3	Almalgamtätowierung	154
5.2.1.1.4	Junktionsnävus	155
5.2.1.1.5	Abortiv- bzw. Initialformen	155
5.2.1.1.6	Umschriebenes Hämatom	155
5.2.1.1.7	Nävuszellnävus	158
5.2.1.1.8	Blauer Nävus	158
5.2.1.1.9	Juveniles Melanom	159
5.2.1.1.10	Malignes Melanom	161
5.2.1.1.11	Subepitheliale Fremdkörper	163
5.2.1.1.12	Zysten, Gefäßerweiterungen, Tumore	163
5.2.1.2	Umschriebene blau-braun-schwarze Veränderungen mit überwiegend multiplem Auftreten	167
5.2.1.2.1	Epheliden	167
5.2.1.2.2	Morbus Peutz-Jeghers-Klostermann	168
5.2.1.2.3	Schmutztätowierung	168
5.2.1.2.4	Idiotypische Melaninpigmentierung	168
5.2.1.2.5	Morbus Recklinghausen	168
5.2.1.2.6	Albright-Syndrom	168
5.2.1.2.7	Morbus Osler	169
5.2.1.2.8	Angiokeratoma corporis diffusum Fabry	169
5.2.1.2.9	Venektasien	169
5.2.2	Diffus-großflächige Veränderungen	176
5.2.2.1	Idiotypische Melaninpigmentierung	176
5.2.2.2	Morbus Addison	176
5.2.2.3	Lentigo maligna	181
5.2.2.4	Malignes Melanom	181
5.2.2.5	Amalgamtätowierung	181
5.2.2.6	Chloasma	181
5.2.2.7	Postinfektiöse und posttraumatische Pigmentierungen	181
5.2.2.8	Chronischer Röntgenfolgenzustand	183
5.2.2.9	Durch Metalle und Medikamente bedingte Pigmentierungen	185
5.2.2.10	Intraorale Hämatome und Blutungen	187
5.2.2.10.1	Thrombozytär bedingte hämorrhagische Diathesen	187
5.2.2.10.2	Thrombozytopenie bei Leukosen	188
5.2.2.10.3	Plasmatisch bedingte hämorrhagische Diathesen	188
5.2.2.11	Xeroderma pigmentosum	191
5.2.2.12	Porphyria cutanea tarda	191
5.2.2.13	Vitiligo	192
5.2.2.14	Acanthosis nigricans	194
5.2.2.15	Nävus Ota	197
6	Leitsymptom: Substanzdefekt	201
6.1	Aphthös-aphtoide Lösionen	202
6.1.1	Benigne Aphtosen	202
6.1.2	Traumatische Erosion	209
6.1.3	Frühes Mundhöhlenkarzinom	209
6.1.4	Vesikulös-erosive Veränderungen	209
6.1.4.1	Infektionen mit dem Herpes-simplex-Virus	209
6.1.4.1.1	Gingivostomatitis herpetica	210
6.1.4.1.2	Herpes simplex recidivans	211
6.1.4.2	Infektionen mit dem Varizellen-Zoster-Virus	218
6.1.4.2.1	Herpes zoster	218
6.1.4.2.2	Varizellen	219
6.1.4.3	Herpangina Zahorsky	221
6.1.4.4	Hand-Fuß-Mund-Krankheit	223
6.1.4.5	Erythema exsudativum multiforme	225
6.1.4.6	Arzneimittelelexanthem	230
6.1.4.7	Allergisch-toxische Kontaktstomatitis	230
6.2	Bullös-erosive Veränderungen	233
6.2.1	Pemphigus chronicus vulgaris	233
6.2.2	Benignes Schleimhautpemphigoid	235
6.2.3	Bullöses Pemphigoid	239
6.2.4	Desquamative Gingivitis	239
6.2.5	Lichen planus mucosae pemphigoides	240
6.2.6	Verbrennung	240
6.3	Ulzeröse Veränderungen	244
6.3.1	Traumatisches Ulkus	244
6.3.2	Aphten vom Major-Typ	245
6.3.3	Maligne Aphtose	251
6.3.4	Akute nekrotisierende und ulzerierende Gingivitis	255
6.3.5	Plattenephitel-Karzinom	258
6.3.6	Lues I	266
6.3.7	Haut- und Schleimhauttuberkulose	270
6.3.7.1	Haut-/Schleimhauttuberkulose bei anergischer Reaktionslage	270
6.3.7.1.1	Tuberkulöser Primäraffekt	270
6.3.7.1.2	Tuberculosis miliaris generalisata	271
6.3.7.2	Haut-/Schleimhauttuberkulose bei normergischer Reaktionslage	271
6.3.7.2.1	Tuberculosis cutis luposa	271
6.3.7.2.2	Tuberculosis cutis verrucosa	271
6.3.7.2.3	Tuberculosis cutis colliquativa	272
6.3.7.3	Haut-/Schleimhauttuberkulose bei hyperergischer Reaktionslage	272
6.3.7.3.1	Tuberculosis cutis papulone-crotica	272
6.3.7.3.2	Tuberculosis cutis lupoides miliaris disseminata faciei	272
6.3.8	Angranulozytose	273
6.3.9	Leukosen	275
6.3.10	Vaccinia secundaria	276
6.3.11	Seltene maligne Granulomatosen	276
6.3.11.1	Wegenersche Granulomatose	276
6.3.11.2	Granuloma gangraenescens	276
6.3.11.3	Histiozytose X	277
6.3.12	Ulzerierte Tumoren	277
7	Leitsymptom: Substanzzunahme	279
7.1	Derbe, nicht blutende Gebilde	280
7.1.1	Solitäre, umschriebene Formen	280
7.1.1.1	Fibrom	280
7.1.1.2	Neurofibrom	281
7.1.1.3	Lipom	281
7.1.1.4	Granularzelltumor	282
7.1.1.5	Myom	283
7.1.1.6	Exostosen	283
7.1.1.7	Keratoakanthom	290
7.1.1.8	Basaliom	292
7.1.1.9	Speicheldrüsentumoren	293
7.1.1.10	Plattenepithel-Karzinom	294
7.1.1.11	Malignes Melanom	294
7.1.1.12	Abortiv- bzw. Initialformen	294
7.1.1.13	Entzündliche Schwellungen	294
7.1.1.14	Morbus Boeck	294
7.1.2	Diffus-multiple Formen	298
7.1.2.1	Nicht-entzündliche Gingivahyperplasie	298
7.1.2.1.1	Hydantoingingivitis	298
7.1.2.1.2	Familiäre Makrogingiva	298
7.1.2.1.3	Idiopathische fibröse Gingivahyperplasie	298
7.1.2.2	Fokale epitheliale Hyperplasie	300
7.1.2.3	Morbus Bourneville-Pringle	300
7.1.2.4	Molluscum contagiosum	300
7.1.2.5	Haut-/Schleimhauttuberkulose	301
7.1.2.6	Epithelioma adenoides cysticum Brooke	301
7.1.2.7	Neurofibrom, Neurofibromatosis	301
7.1.2.8	Amyloidose	302
7.1.2.9	Angiokeratoma corporis diffusum Fabry	302
7.1.2.10	Herpangina Zahorsky	302
7.2	Prall-elastische Gebilde	307
7.2.1	Solitäre, umschriebene Formen	307
7.2.1.1	Mukozele	307
7.2.1.2	Ranula	308
7.2.1.3	Eruptionszysten und andere oberflächliche Zysten	308
7.2.1.4	Tumoren mit prall-elastischer Konsistenz	308
7.2.1.5	Submuköser Abszeß	309
7.2.1.6	Kavernöses Hämangiom, Lymphangiom, Venektasie	309
7.2.2	Diffus-multiple Formen	313
7.2.2.1	Kavernöses Hämangiom	313
7.2.2.2	Lymphangiom	313
7.2.2.3	Venektasien, Varizen	314
7.2.2.4	Morbus Osler	314
7.2.2.5	Haemangiomata senilia	314
7.3	Papillomatöse und blumenkohlartige Gebilde	318
7.3.1	Solitäre, umschriebene Formen	318
7.3.1.1	Verruca vulgaris	318
7.3.1.2	Papillom	319
7.3.1.3	Verruca senilis	322
7.3.1.4	Verruköses Xanthom	322
7.3.1.5	Sialadenoma papilliferum	322
7.3.1.6	Abortiv- bzw. Initialformen	322
7.3.2	Diffus-multiple, großflächige Formen	324
7.3.2.1	Papilläre Schleimhauthyperplasie	324
7.3.2.2	Verruköses Karzinom	324
7.3.2.3	Verruköse Varianten	324
7.4	Weiche, leicht blutende Gebilde	327
7.4.1	Solitäre, umschriebene Formen	327
7.4.1.1	Granuloma teleangiectaticum	327
7.4.1.2	Epulis gigantocellularis	328
7.4.1.3	Plattenepithel-Karzinom	328
7.4.2	Diffus-multiple Formen	334
7.4.2.1	Entzündliche Gingivahyperplasie	334
7.4.2.2	Jododerma vegetans tuberosum	336
7.4.2.3	Pyostomatitis vegetans	338
7.4.2.4	Leukosen	338
7.4.2.5	Plasmozytom	338
7.4.2.6	Maligne Granulomatosen	338
7.4.2.7	Kaposi-Sarkom	338
	Bildquellenverzeichnis	339
	Literaturverzeichnis	341
	Sachregister	349